Nackentransparenzmessung (NT)
Screeningverfahren zur Abschätzung des individuellen Risikos von fetalen Chromosomenanomalien (Trisomie 21, 18 und 13) mittels Ultraschall und Blutentnahme. Zeitpunkt: 11 bis 14 Schwangerschaftswochen.
Frühe Feindiagnostik
Die frühe Feindiagnostik erfolgt im gleichen Zeitfenster wie die Nackentransparenzmessung mit 11-14 SSW und erlaubt bei Risikoschwangeren (z.B. Z.n. Fehlbildung, Medikamenteneinnahme, Adipositas etc) schon sehr früh den Ausschluß eines Großteils der schweren Fehlbildungen.
Nicht invasiver Pränataltest (NIPT)
Test auf Fehlverteilungen der Chromosomen 21, 18 und 13 sowie der Geschlechtschromosomen durch die Untersuchung zellfreier fetaler DNA im mütterlichen Blut. Zeitpunkt: ab 12 kpl. Schwangerschaftswochen.
Feindiagnostik
Spezielle Ultraschalldiagnostik zum Ausschluss kindlicher Fehlbildungen. Zeitpunkt: Frühe Feindiagnostik ab 12 Schwangerschaftswoche.
Organdiagnostik normalerweise 20-22 Schwangerschaftswochen. In Verdachtsfällen jederzeit.
Dopplersonographie
Messung der mütterlichen und kindlichen Blutflüsse zur Diagnostik der kindlichen Versorgung. Zeitpunkt: je nach Indikation.
Fetale Echokardiographie
Spezielle Untersuchung des kindlichen Herzens zum Ausschluss eines Herzfehlers. Zeitpunkt: je nach Indikation.
Amniozentese
Fruchtwasseruntersuchung bei V.a. kindliche Chromosomenstörung. Zeitpunkt: ab 15 Schwangerschaftswochen
Chorionzottenbiopsie
Entnahme von Gewebe aus dem Mutterkuchen bei V.a. kindliche Chromosomenstörung. Zeitpunkt: ab 11 Schwangerschaftswochen.