Liebe Kolleginnen und Kollegen,

nach fast 20 Jahren an der Universitäts-Frauenklinik Würzburg bin ich den Weg in die Selbstständigkeit gegangen. Die Schwerpunkte meiner Tätigkeit in der Klinik lagen in der Pränataldiagnostik sowie in der Kinderwunschabklärung und Kinderwunschtherapie.

Im Folgenden finden Sie eine Übersicht über unser Leistungsspektrum.

Neu: Bei Kinderwunsch ist die künstliche Befruchtung auch für gesetzlich krankenversicherte Patientinnen und Paare möglich. Bitte fragen Sie uns.

Aufgrund unserer langjährigen Erfahrung im Bereich der Pränataldiagnostik und Reproduktionsmedizin hoffen wir, Ihre Fragestellungen kompetent und zügig beantworten zu können.

Auf Wunsch senden wir Ihnen gerne Visitenkarten mit den Sprechstundenzeiten und einer
Anfahrtsskizze zu.

Sie können mich gerne per E-Mail unter prof.dr.zollner@mainkid.de oder telefonisch unter 0931 – 59 831 kontaktieren.

Pränataldiagnostik – Ultraschall

Nackentransparenzmessung (NT)

Screeningverfahren zur Abschätzung des individuellen Risikos von fetalen Chromosomenanomalien (Trisomie 21, 18 und 13) mittels Ultraschall und Blutentnahme.
Zeitpunkt: 11. – 14. Schwangerschaftswoche

Frühe Feindiagnostik

Die frühe Feindiagnostik erfolgt im gleichen Zeitfenster wie die Nackentransparenzmessung (11.–14. SSW) und erlaubt bei Risikoschwangeren (z. B. Zustand nach Fehlbildung, Medikamenteneinnahme, Adipositas etc.) bereits frühzeitig den Ausschluss eines Großteils schwerer Fehlbildungen.

Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT)

Test auf Fehlverteilungen der Chromosomen 21, 18 und 13 sowie der Geschlechtschromosomen durch Untersuchung zellfreier fetaler DNA im mütterlichen Blut.
Zeitpunkt: ab 12. vollendeter Schwangerschaftswoche

Feindiagnostik

Spezielle Ultraschalldiagnostik zum Ausschluss kindlicher Fehlbildungen.
Zeitpunkt: frühe Feindiagnostik ab der 12. Schwangerschaftswoche,
Organdiagnostik in der Regel zwischen der 20. und 22. Schwangerschaftswoche.
In Verdachtsfällen jederzeit.

Dopplersonographie

Messung der mütterlichen und kindlichen Blutflüsse zur Beurteilung der kindlichen Versorgung. Zeitpunkt: je nach Indikation.

Fetale Echokardiographie

Spezielle Untersuchung des kindlichen Herzens zum Ausschluss eines Herzfehlers.
Zeitpunkt: je nach Indikation.

Amniozentese

Fruchtwasseruntersuchung bei Verdacht auf eine kindliche Chromosomenstörung.
Zeitpunkt: ab der 15. Schwangerschaftswoche.

Chorionzottenbiopsie

Entnahme von Gewebe aus dem Mutterkuchen bei Verdacht auf eine kindliche Chromosomenstörung.
Zeitpunkt: ab der 11. Schwangerschaftswoche.

 

 

Endokrinologie

• Abklärung und Therapie von Zyklusstörungen (z. B. Amenorrhoe, PCO-Syndrom, Androgenisierungserscheinungen)
• Therapie von Wechseljahrsbeschwerden
• Kontrazeption in besonderen Situationen